PARIS, 18 mai (Reuters) - AB Science ABS.PA a fait savoir
jeudi qu'une étude de phase 3 sur l'utilisation du masitinib
dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) démontrait
l'efficacité et la tolérance de sa molécule-phare dans le
traitement de cette maladie.
La biotech indique dans un communiqué que ces résultats ont
été présentés à la réunion annuelle de l'European Network for
the Cure of ALS, à Ljubljana, en Slovénie.
"Ces données finales confirment les résultats de l'analyse
intérimaire, qui montrent que le masitinib est efficace dans le
ralentissement de la progression de la SLA", a déclaré le Dr.
Jesus S. Mora, coordonnateur international de l'étude, cité dans
le communiqué.
Le masitinib vient de subir un revers en oncologie qui pèse
sur son cours de Bourse : l'Agence européenne des médicaments
(EMA) a émis un avis négatif concernant son enregistrement dans
le traitement de la mastocytose indolente systémique, une
décision qui a fait suite à celle de l'Agence nationale de la
sécurité des médicaments (ANSM) de suspendre les études
cliniques sur cette molécule.
L'action AB Science perd 6,3% en fin de séance à Paris, dans
un marché lui-même en baisse de 0,6% .SBF120 .
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AB Science-Avis négatif européen sur le masitinib
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(Dominique Rodriguez, édité par Jean-Michel Bélot)
AB Science-Résultats positifs d'une étude sur le masitinib
information fournie par Reuters 18/05/2017 à 17:18
| 1,242 EUR | Euronext Paris | +0,49% |
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